在肥胖的非糖尿病患者中,血清干扰素诱导的玛蛋白10与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病

科学领域:

• 肝病学 肝病学是一种肝病学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 代谢疾病 代谢疾病

背景情况:

• 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 是全球慢性肝病的主要原因,与肥胖和胰岛素抵抗有关.
• 炎症是由干扰素马诱导蛋白10 (IP-10/CXCL10) 等化学因子驱动的,在MASLD进展中至关重要,影响肝损伤和纤维化.
• 肥胖,非糖尿病MASLD患者的血清IP-10水平尚不清楚.

研究的目的:

• 为了评估肥胖,非糖尿病MASLD患者的血清IP-10水平.
• 探索血清IP-10与人体,代谢和肝脏参数之间的关联.
• 评估IP-10的诊断准确性,用于识别肥胖非糖尿病MASLD.

主要方法:

• 一项涉及120名参与者的病例控制研究:60名肥胖的非糖尿病MASLD患者和60名健康对照.
• 血清IP-10水平使用ELISA量化.
• 分析了与BMI,腰围,肝酶,胰岛素耐药性 (HOMA-IR) 的相关性,以及肝硬化症 (HSI) 和纤维化 (FIB-4) 的得分. 进行了ROC曲线分析.

主要成果:

• 与对照组相比,MASLD患者的血清IP-10水平显著更高.
• IP-10显示了与BMI,腰围,ALT,AST,禁食胰岛素,HOMA-IR和肝硬化阶段的正相关性,以及与HDL-C的负相关性.
• ROC分析表明,IP-10切线> 830.1 pg/mL可以区分肥胖的MASLD,其AUC为80.5%,灵敏度为61.7%,特异性为86.7%.

结论:

• 在肥胖的非糖尿病MASLD患者中,血清IP-10显著升高.
• 升高的IP-10与代谢障碍,胰岛素耐药性和肝脏肥胖症密切相关.
• IP-10显示出作为MASLD风险分层或辅助诊断的早期,非侵入性生物标志物的潜力.