在3D模型中,用于3D模型中的多烯耐药生物膜的海斯-光动力学疗法

科学领域:

• 口腔微生物学 口腔微生物学
• 抗微生物疗法中的抗微生物疗法
• 生物膜研究的研究.

背景情况:

• 口腔候群病通常是由Candida albicans引起的,在生物膜中可能会被Streptococcus mutans等细菌共同感染.
• 抗聚烯的Candida albicans菌株在治疗口腔候群病时构成了重大挑战.
• 唾液组织素 (His3,His5) 和抗微生物光动力学疗法 (aPDT) 显示出对口腔病原体的个体承诺.

研究的目的:

• 为了评估与抗微生物光动力学疗法 (aPDT) 结合的海斯3 (His3) 和海斯5 (His5) 对混合生物膜的协同效应.
• 评估这些联合治疗对Candida albicans和Streptococcus mutans生物膜的活力,蛋白质含量和结构的影响.
• 在3D口腔表皮模型中确定His3/His5 + aPDT的生物相容性和疗效.

主要方法:

• 一个3D口腔表皮模型被多耐药的Candida albicans和Streptococcus mutans的混合生物膜感染.
• 组织被用His3或His5处理,然后感染并随后应用抗菌光动力学疗法 (aPDT).
• 评估了生物膜活力 (CFU/mL),总蛋白质含量,蛋白质组分析,生物相容性 (MTT测定) 和组织入侵 (组织学).

主要成果:

• 联合His3+aPDT和His5+aPDT治疗显著降低了混合生物膜活力,分别降低了67%和65% (P <0.01).
• 单独的治疗显示了中度的减少,联合疗法显示大约30%的效率提高.
• 组织学分析证实了生物膜透和形形成的减少,特别是His5+aPDT,蛋白质组分析显示了Candida albicans中结构和运输蛋白的下调.

结论:

• 与抗微生物光动力学疗法结合的海斯3和海斯5的组合提供了针对多种,耐药口服生物膜的增强疗效.
• 这种综合方法有效地降低了生物膜活力,并损害了必不可少的微生物蛋白质,呈现出一个有前途的治疗策略.
• His3/His5 + aPDT证明了生物相容性,是治疗口腔候群的可行替代方案,特别是涉及聚烯耐药Candida albicans的感染.