将MD模拟的多切片投影与冷EM进行比较,暴露了膜预测错误

科学领域:

• 结构生物学 结构生物学
• 计算生物物理学的计算生物物理学
• 生物物理学的生物物理.

背景情况:

• 电子显微镜 (cryoEM) 确定了原子分辨率结构,而分子动力学 (MD) 模拟则预测了分子运动.
• 对MD预测的直接实验验证仍然具有挑战性.
• 医学模拟对于解释冷EM数据和理解生物分子动态至关重要.

研究的目的:

• 开发和验证一种方法,直接比较MD模拟输出与实验冷EM数据.
• 评估MD模拟,特别是粗粒度 (CG) 模型在复制实验膜结构中的准确性.
• 为了识别脂质膜动态的MD模拟中的错误来源.

主要方法:

• 利用基于物理的多切片波传播算法将MD轨迹 (全原子和CG) 投射到模拟的冷EM 2D图像和3D重建中.
• 将模拟的冷EM图像与具有不同曲率和组成的脂质膜的实验图像进行比较.
• 从模拟和实验数据分析了双层尺寸和膜厚度.

主要成果:

• 在MD模拟中,有质地复制了在冷EM中观察到的生物膜的流动性和对比度.
• 全原子 (AA) MD模拟准确地预测了简单的脂质双层的双层尺寸.
• 马丁尼3CG-MD模拟未能预测复杂脂质混合物和高曲率膜的膜厚度变化,错误归因于多不和脂质尾和胆固醇.
• 解释了冷EM和小角度X射线散射 (SAXS) 数据之间的差异.

结论:

• 开发的多切片图像模拟方法可以直接比较MD模拟和冷EM实验.
• 目前的CG-MD力场,如Martini3,需要改进,特别是模拟含有胆固醇和多不和脂质的复杂脂质膜.
• 这种方法为通过直接实验验证改善MD力场提供了一条途径,从而可以更准确地预测生物分子动力学.