结直肠癌中的微生物群-宿主代谢重编程:从致病源到精密疗法
Chengxu Guo1,2,3, Caixia Wang1,2
1Featured Laboratory for Biosynthesis and Target Discovery of Active Components of Traditional Chinese Medicine, School of Traditional Chinese Medicine, Binzhou Medical University, Yantai, China.
结肠直肠癌 (CRC) 呈现出由肠道微生物群驱动的代谢重编程. 这种相互作用影响瘤生长和治疗反应,建议针对新陈代谢和微生物群的新治疗策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 代谢过程中的代谢.
- 微生物学 微生物学
背景情况:
- 大肠直肠癌 (CRC) 具有代谢重编程的特征,对瘤生长,入侵和治疗耐药性至关重要.
- 肠道微生物群显著影响CRC的代谢格局和免疫微环境.
- 微生物群衍生的代谢物,如SCFA,胆酸和托衍生物,重塑CRC代谢.
研究的目的:
- 审查CRC中的代谢重编程.
- 突出微生物群与宿主共同代谢在CRC进展中的作用.
- 讨论CRC的新型治疗策略.
主要方法:
- 对CRC代谢重编程的文献进行系统审查.
- 对主体微生物群代谢相互作用背后的分子机制的分析.
- 在CRC中检查免疫代谢交叉的检查.
主要成果:
- 代谢重编程是积极的CRC的一个关键标志.
- 肠道微生物群的代谢物广泛调节CRC的代谢网络和免疫微环境.
- 主体和微生物群之间的共同代谢影响能量获取和免疫反应.
结论:
- 了解微生物群与宿主共同代谢对于CRC进展至关重要.
- 准代谢途径和微生物群调节为CRC提供了有前途的精确疗法.
- 将代谢向与微生物群调节相结合是CRC干预的关键策略.
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