基于单细胞测序和生物信息学分析的小鼠对动脉样硬化斑块破裂与血栓形成的研究
Peng Nie1, Fang Wan1, Tianbao Yao1
1Division of Cardiology, Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.
Frontiers in cardiovascular medicine
|December 19, 2025
概括
动脉硬性斑块破裂和血栓形成与心血管事件有关. 五个枢纽基因 (COL5A1,VCAN,PTGS2,ITGAV,ITGA8) 被确定为这个过程的潜在生物标志物.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 基因组学就是基因组学.
- 血栓形成的研究研究
背景情况:
- 动脉硬性斑块破裂导致血栓形成是心血管事件的主要原因.
- 在这个过程中识别关键的分子参与者对于开发新的治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 探索枢纽基因在动脉样硬化斑块破裂与血栓形成中至关重要.
- 确定潜在的生物标志物和心血管事件的治疗点.
主要方法:
- 建立了对动脉样硬化斑块破裂与血栓形成的小鼠模型.
- 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 和生物信息学分析以确定关键的基因和途径.
- 药物基因相互作用网络分析.
主要成果:
- 成功建立了与血栓形成的动脉样硬化斑块破裂的小鼠模型.
- 确定了17个细胞子集,包括纤维细胞,以及与易发生血栓的斑块相关的376个差异表达基因 (TDEG).
- 发现了五个枢纽基因:COL5A1,VCAN,PTGS2,ITGAV和ITGA8,富含细胞粘附通路.
- 发现了潜在的药物基因相互作用,例如,阿司匹林-PTGS2.
结论:
- COL5A1,VCAN,PTGS2,ITGAV和ITGA8可以作为动脉样硬化斑块破裂和血栓形成的新生物标志物.
- 通过细胞粘附机制,ITGAV和VCAN可能会导致斑块破裂和血栓形成.
- 纤维细胞被认为在动脉样硬化斑块与血栓形成的破裂中起着重要作用.
