基于霍尔的微球用于小鼠微疗法的临床前安全性评估
Nienke Johanna Maria Klaassen1, Milou Boswinkel2, Nino Chiron Morsink3
1Department of Medical Imaging, Radboud Institute for Health Sciences, Radboud University Medical Center, PO Box 9101, 6500 HB Nijmegen, Netherlands..
概括
在MCC注射液中的Holmium微球显示局部炎症,但在小鼠中没有全身毒性或迁移. 对于在敏感区域的临床应用,需要进一步测试.
科学领域:
- 辐射疗法 辐射疗法
- 生物材料科学 生物材料科学
- 临床前研究 临床前研究
背景情况:
- 由于有利的治疗和成像特性,霍尔-166微球在固体瘤中提供了微胸疗的潜力.
- 研究毒性,生物降解和霍尔释放对于临床转化至关重要.
研究的目的:
- 评估两种基于holmium的微球 (Ho-PLLA-MS和Ho-(OH) 3-MS) 的急性至长期毒性 (3天至12个月).
- 为了评估生物降解和体内霍尔释放,当悬浮在合体微晶纤维素 (MCC) 和酸盐缓冲剂注射液.
- 确定这些微球及其输送载体在健康小鼠中的安全概况.
主要方法:
- 使用了250只健康小鼠,其中150只接受了非放射性holmium-165微球悬浮物的皮下注射.
- CT成像监测了微球分布和潜在转位;组织学评估评估了注射部位和组织.
- 诱导合血 (ICP) 分析量化了霍尔含量,以检测泄漏或迁移.
主要成果:
- 注射导致局部炎症 (轻度至重度),但血液学或生物化学参数没有显示出系统性毒性.
- CT成像和ICP分析证实没有从注射点到其他器官的微球转移.
- 在检查的组织中没有检测到显著的holmium泄漏.
结论:
- 基于MCC的注射液是一种可行的载体,用于局部输送Ho-(OH) 3-MS或Ho-PLLA-MS.
- 这些发现支持这些微球在局部支臂治疗中的潜在用途.
- 临床应用需要进一步研究临床相关剂量在敏感的解剖区域.
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