在孕前中,亚型特异性免疫代谢重编程通过multiomics和血清生物标志物揭示出来
Yixuan Chen1, Linlin Wu2, Dongni Huang3
1Department of Reproductive Medical Center, Henan Provincial People's Hospital, People's Hospital of Zhengzhou University, Henan Provincial People's Hospital of Henan University, Zhengzhou, Henan, China.
概括
孕前症涉及明显的胎盘免疫代谢障碍. 早期产前 (EOPE) 显示出特定的细胞变化,并可以使用三个血清代谢物进行预测,从而能够及时干预.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 孕产妇和胎儿的医学
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 孕前 (PE) 有早期发病 (EOPE) 和晚发病 (LOPE) 形式,细胞/代谢驱动因素和生物标志物不明.
- 了解特定亚型的胎盘病理对于诊断和治疗至关重要.
研究的目的:
- 整合多omics数据来描述 EOPE 和 LOPE 中的胎盘细胞/代谢差异.
- 为了确定EOPE风险预测的早期怀孕生物标志物.
主要方法:
- 整合的胎盘单细胞RNA-seq,空间转录组学和空间代谢组学.
- 在一个潜在的队列 (n=199) 中进行了母体血清代谢.
- 分析了细胞类型,信号通路,代谢功能,并确定了预测性代谢物.
主要成果:
- EOPE胎盘增加了巨细胞,减少了运输氧气的霍夫尔细胞亚型,增加了 trofhoblast 信号.
- LOPE胎盘显示细胞性得到保留,但增强了炎症程序.
- 空间分析揭示了氧气输送中断 (EOPE) 和干扰素-γ信号 (LOPE) 的改变.
- 热囊细胞和霍夫巴乌尔细胞表现出亚型特定的代谢缺陷.
- 三种血清代谢物 (酸胆PC(22:5/0:0),3-氧黄油酸,L-allothreonine) 预测了EOPE,其AUC>0.85.
结论:
- 孕前代表了一系列具有明显亚型特征的胎盘免疫代谢障碍.
- 在EOPE与LOPE中,霍夫尔细胞和热囊细胞经历了特定的重塑.
- 多omics数据确定了用于早期EOPE风险预测的非侵入性生物标志物,有助于干预.
