相关实验视频
Updated: Jun 20, 2026

10:44
Influenza A Virus Studies in a Mouse Model of Infection
Published on: September 7, 2017
29.6K
mRNA-脂质纳米粒子疫苗可以保护人免受致命的尼帕病毒感染
Tong Sun1, Yanfeng Yao2,3, Chuanwen Tian1,4
1Shanghai Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Shanghai, China.
NPJ vaccines
|December 19, 2025
概括
研究人员使用脂质纳米粒子 (LNP) 开发了三种信使RNA (mRNA) 疫苗,以对抗尼帕病毒 (NiV). 这些新型的mRNA-LNP表现出高的免疫性和有效性,在动物模型中提供了对这种致命的动物传染病原体的完整保护.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 尼帕病毒 (NiV) 是一种动物性病原体,对人类和各种哺乳动物的严重脑炎和呼吸系统疾病负责.
- 目前,对于尼帕病毒感染,还没有获得许可的疫苗或治疗方法,这凸显了对有效干预的迫切需要.
研究的目的:
- 开发和评估针对尼帕病毒 (NiV) 的新型信使RNA (mRNA) 候选疫苗.
- 评估通过脂质纳米颗粒 (LNP) 输送的mRNA疫苗的免疫性和保护效果.
主要方法:
- 使用脂质纳米粒子 (LNP) 输送系统设计了三种mRNA疫苗候选者:编码融合 (F) 蛋白的mRNA,编码附着糖蛋白 (G) 的mRNA,以及两者的组合 (mRNA-GF).
- 免疫性和疗效在小鼠和叙利亚仓鼠模型中进行了评估.
- 评估了中和抗体反应和对致命的NiV挑战的保护.
主要成果:
- 这三种mRNA-LNP都在小鼠和叙利亚仓鼠中诱导了强大而持续的免疫反应.
- 接种疫苗的叙利亚仓鼠对尼帕病毒-马来西亚 (NiV-M) 和尼帕病毒-孟加拉国 (NiV-B) 菌株产生了高水平的交叉中和抗体.
- 在所有接种疫苗的叙利亚仓鼠中观察到对致命的尼帕病毒-马来西亚挑战的完全保护.
结论:
- 开发的mRNA-LNP具有高度免疫性,对尼帕病毒有效.
- 这些基于mRNA的候选疫苗显示出开发有效的尼帕病毒疫苗的巨大潜力.
- 这项研究强调了mRNA-LNP技术对抗新兴动物性感染病毒威胁的前景.

