在慢性HBV感染中,IL-21通过增强骨髓原抑制细胞免疫抑制功能来减轻肝炎
Xiaoyi Li1, Zihan Jin1, Meihan Pan1
1Department of Infectious Diseases, Nanfang Hospital, Southern Medical University, State Key Laboratory of Multi-Organ Injury Prevention and Treatment; Key Laboratory of Infectious Diseases Research in South China (Southern Medical University), Ministry of Education, Guangdong Provincial Key Laboratory for Prevention and Control of Major Liver Diseases, Guangdong Provincial Research Center for Liver Fibrosis Engineering and Technology, No.1838 North Guangzhou Avenue, Guangzhou, 510515, China.
干白素-21 (IL-21) 增强了髓质衍生抑制细胞 (MDSCs),以减少慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的肝炎. 这种IL-21-MDSC轴为针对HBV的新免疫疗法提供了潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染导致肝炎.
- 骨髓系衍生抑制细胞 (MDSCs) 可能减轻肝损伤,但它们的调节尚不清楚.
- 这项研究探讨了IL-21在HBV感染中调节MDSC功能中的作用.
研究的目的:
- 研究IL-21在MDSC功能中的免疫调节作用.
- 确定IL-21对慢性HBV中MDSC亚群的影响.
- 评估IL-21-MDSC轴在与HBV相关的肝炎中的预后意义.
主要方法:
- 在慢性HBV患者中测量了外周和肝内MDSC和血清IL-21.
- 使用HBV小鼠模型 (pAAV-HBV1.2) 来研究IL-21的影响.
- 进行了体外功能测定和体内IL-21等离子体注射.
主要成果:
- 慢性HBV患者中MDSC频率升高;肝组织中gMDSC的数量较高.
- 在高IL-21患者中,gMDSCs和ALT水平之间的反相关性.
- 在体外,IL-21增强了MDSC免疫抑制,并在体内降低了ALT水平.
结论:
- IL-21增强了MDSC介导的免疫抑制,减轻了慢性HBV中的肝炎.
- IL-21-MDSC轴代表了HBV感染中的新型调节机制.
- 研究结果表明,对于慢性HBV,基于IL-21的免疫治疗策略有潜力.
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