来自Acanthopanax senticosus的改性多糖化物通过调节肠道微生物群来增强抗瘤免疫力
Siyu Chen1, Bing Wang2, Qinbing Xue3
1Engineering Research Center of Natural Antineoplastic Drugs, Ministry of Education, Harbin University of Commerce, Harbin, China; Heilongjiang Key Laboratory of Cancer Prophylaxis and Anticancer Durgs, Harbin University of Commerce, Harbin, China.
修改过的Acanthopanax senticosus多糖 (ASPS-e1-Se) 通过调节免疫反应和肠道微生物群,显示出强大的抗瘤作用. 这种新型免疫治疗剂增强了宿主.
科学领域:
- 免疫学和药理学
- 自然产品化学 自然产品化学
- 癌症治疗方法 癌症治疗方法
背景情况:
- 癌症免疫疗法经常受到免疫抑制的阻碍.
- 来自Acanthopanax senticosus (ASPS) 的多糖具有免疫调节性质.
- 加入 (Se) 可以增强多糖的免疫调节作用.
研究的目的:
- 研究一种新型改多糖的免疫调节和抗瘤机制,ASPS-e1-Se.
- 探索ASPS-e1-Se的独特Se键如何与肠道菌群相互作用,调节短链脂肪酸 (SCFA),并增强抗瘤免疫力.
主要方法:
- 使用光谱学 (UV,FT-IR) 和色谱学 (HPSEC,HPLC) 进行ASPS-e1和ASPS-e1-Se的结构性表征.
- 在小鼠S180肉瘤模型中评估ASPS-e1-Se的抗瘤和免疫调节作用.
- 通过血清细胞因子,脏基因表达 (mRNA-seq,RT-qPCR),肠道微生物群 (16S rDNA) 和SCFA分析分析免疫反应.
主要成果:
- ASPS-e1-Se显示出显著的瘤抑制,恢复了免疫器官指数和调节的细胞因子概况 (增加IL-6,TNF-α;减少IL-10).
- 它通过改变关键基因表达来影响NF-κB信号通路,促进抗瘤免疫反应.
- 积极调节的ASPS-e1-Se肠道微生物组合 (增加Firmicute/Bacteroidetes比率,Lactobacillus),促进了SCFA的产生 (酸,丁酸),并增强了抗瘤免疫力.
结论:
- ASPS-e1-Se通过涉及细胞因子调节,NF-κB通路调节和肠道微生物群/SCFA合成的多方面机制发挥抗瘤作用.
- 独特的修饰赋予了克服瘤诱导免疫抑制的新疗法潜力.
- ASPS-e1-Se代表了一种有前途的下一代免疫治疗药物,用于癌症治疗.
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