针对结肠的阿斯特拉加卢斯多糖化纳米颗粒通过微生物群重塑和NF-κB抑制来防止NAFLD驱动的肝癌发生

科学领域:

• 胃肠病学和肝病学 胃肠学和肝病学
• 纳米医学是一种纳米医学.
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 肝细胞癌 (HCC),经常从非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 中的肝纤维化进展,是癌症死亡的主要原因.
• 肠-肝轴是预防HCC进展的有希望的治疗点.

研究的目的:

• 开发针对结肠的基托/基纳米颗粒,装有阿斯特拉加卢斯多糖化物 (APs-CS/PT-NPs).
• 评估APs-CS/PT-NP在调节肠道微生物群和预防NAFLD诱导的HCC中的有效性.

主要方法:

• 制造和表征的pH响应,结肠向的纳米颗粒.
• 在NAFLD诱导的HCC小鼠模型中,在体内给予APs-CS/PT-NP.
• 评估肝硬化,炎症,肠道微生物组成 (16S rRNA测序) 和分子信号通路 (转录组学).

主要成果:

• APs-CS/PT-NPs表现出稳定性和pH响应的释放.
• 口服减轻了肝肥胖症,减少了炎症性细胞因子,并抑制了HCC的发展.
• 微生物群分析显示,多样性恢复,短链脂肪酸增加,特别是酸盐.
• 乙酸盐被确定为一个关键的调解剂,通过GPR43信号抑制NF-κB通路.

结论:

• APs-CS/PT-NP通过重新平衡肠道微生物群和抑制促炎信号来有效调节肠肝轴.
• 这种基于纳米颗粒的策略显示出作为一种来自食物的预防性干预措施,对肝纤维化-HCC过渡具有显著的治疗潜力.