集成的基于aptamer的DNAzyme电机,具有用于区分性细胞内尿酸生物传感的模式识别和高通量GLUT9抑制剂的发现
Shiquan Zheng1, Fengxin Zheng1, Jiangtao Hao1
1NMPA Key Laboratory for Research and Evaluation of Drug Metabolism & Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening & Guangdong-Hongkong-Macao Joint Laboratory for New Drug Screening, School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University, Guangzhou, 510515, China.
Biosensors & bioelectronics
|December 21, 2025
概括
一个新的生物传感平台 (DM-ASA-LDA) 通过准确检测细胞内尿酸 (UA) 来实现高通量选葡萄糖输送物9 (GLUT9) 抑制剂. 这种方法确定了mangiferin作为一种强大的GLUT9抑制剂,为药物发现提供了一个实用的工具.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分子生物学分子生物学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 目前用于选葡萄糖载体9 (GLUT9) 抑制剂的方法,如补丁电生理学和放射性痕迹测定,具有低吞吐量,需要专门的设备.
- 需要一个更有效,更易于使用的平台来评估GLUT9抑制剂和量化细胞内尿酸 (UA).
研究的目的:
- 开发和验证一个新的生物传感平台,DM-ASA-LDA,用于高通量细胞内UA检测和GLUT9抑制剂查.
- 评估平台的性能与既定方法相比,并确定新的GLUT9抑制剂.
主要方法:
- 创建了一个生物传感平台 (DM-ASA-LDA),集成了一个DNAzyme电机 (DM),一个aptamer传感器阵列 (ASA) 和线性分辨分析 (LDA) 来进行信号处理.
- 该系统利用阿巴来结合UA和桑,在细胞内化后触发DNA酶活性,从而导致放大光信号.
- 细胞内UA水平被量化,平台的准确性与补丁分析进行了验证.
主要成果:
- DM-ASA-LDA平台展示了准确的UA量化,与评估GLUT9抑制剂异巴巴的补丁分析 (r = 0.9207) 有很强的相关性.
- 使用这个平台,曼吉费林被确定为一种强大的GLUT9抑制剂.
- 该平台成功地降低了超尿症小鼠模型中的UA水平,证实了其在体内有效性.
- 96井板实现为例行GLUT9抑制剂评估提供了高吞吐量和操作简单性.
结论:
- 开发的DM-ASA-LDA生物传感平台为细胞内UA检测和GLUT9抑制剂查提供了高通量,简单和实用的工具.
- 该平台有助于识别新型GLUT9抑制剂,如曼吉费林,并为传统的低通量方法提供可行的替代方案.
- DM-ASA-LDA系统具有很大的潜力,可以推进针对高尿血和相关疾病的药物发现工作.
