在男性生殖细胞癌患者中高剂量化疗 - - SWENOTECA小组的一项研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 血液学 血液学 血液学
• 临床试验 临床试验

背景情况:

• 在男性生殖细胞癌症 (GCC) 中,缺乏关于患者选择和高剂量化疗 (HDCT) 与自身干细胞支持的高剂量化疗 (HDCT) 时间的全球共识.
• 瑞典和挪威丸癌组 (SWENOTECA) 的协调指南为HDCT应用提供了一个框架.
• 需要评估根据SWENOTECA指南治疗的GCC患者的HDCT的生存和毒性结果.

研究的目的:

• 评估在SWENOTECA计划中接受HDCT的GCC患者的生存率和毒性概况.
• 为了确定HDCT早期强化治疗的有效性,用于表现出瘤标志物延迟衰退的患者.
• 为了评估卡博普拉丁/埃托波西德基HDCT疗法在GCC的安全性和结果.

主要方法:

• 在2011-2021年期间在瑞典和挪威诊断的7322名GCC患者的回顾性分析.
• 80名患者的鉴定 (大约. 1.1%) 用HDCT治疗,根据指示分类:延迟瘤标志物衰退 (n=45),疾病进展 (n=29) 或复发 (n=25).
• 在HDCT.治疗中使用双循环卡博普拉丁/埃托普西德疗法.

主要成果:

• 在HDCT后的5年整体存活率 (OS) 和无进展存活率 (PFS) 分别为55%和43%.
• 瘤标志物衰退延迟的患者在5年内实现了75%的生存率和53%的PFS.
• 四名患者 (5%) 经历了与治疗相关的死亡率,在延迟标志物下降组没有死亡;在86%的患者中发生了3-4级感染.

结论:

• 在SWENOTECA计划中的HDCT是GCC患者的可行的治疗方法,证明了鼓励整体存活率.
• 针对瘤标志物延迟衰退的早期HDCT强化是安全有效的,产生75%的5年生存率,没有毒性死亡.
• 卡博普拉丁/埃托普西德疗法看起来很有前途,但由于3-4级事件的高率,对感染的仔细监测至关重要.