开发一种新的风险评分,反映合成大麻素的相对危害潜力,基于流行率估计,经过充分记录的中毒病例和基本的药理学数据
Michaela J Sommer1,2,3, Katharina Elisabeth Grafinger1,3,4, Maren Hermanns-Clausen3,5
1Institute of Forensic Medicine, Forensic Toxicology, Medical Center - University of Freiburg, Freiburg, Germany.
一个新的风险评分整合了流行率和临床数据,以评估合成大麻素受体agonist (SCRA) 的危害,因为体外功效不能预测毒性. 这个工具有助于理解超出实验室值的SCRA风险.
科学领域:
- 法医毒理学 法医毒理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 合成大麻素受体激活剂 (SCRAs) 构成的健康风险并未完全被体外数据所捕获.
- 评估SCRA危害的现有方法缺乏药理动力学和药理动力学方面的考虑.
- 对于德国普遍存在的SCRAs,需要一个实际的风险评估工具.
研究的目的:
- 为德国 (2013-2021) 普遍存在的SCRAs制定风险评分.
- 将SCRA流行数据与临床中毒数据整合起来.
- 为评估新兴SCRAs的毒理风险提供一个框架.
主要方法:
- 使用例行法医血清/血液和尿液分析数据 (2013-2021年).
- 结合了来自急诊室新精神活性物质 (NPS) 中毒患者的临床数据.
- 评估了SCRA患病率,毒性严重性得分和毒理学意义.
主要成果:
- 确定了超过16000个SCRA阳性样本 (16.5%的血清/血液,17.7%的尿液).
- 开发了一个风险评分,结合了患病率,严重程度和毒理学贡献.
- 风险得分从3.1到9.9不等,与体外受体亲和力/活性没有明显的相关性.
结论:
- 在实验室中,SCRAs的强度不能可靠地预测潜在的危害.
- 新型风险评分为评估SCRA危险提供了一个实际框架.
- 整合法医和临床数据提供了更全面的风险评估.
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