通过通过HSP90/Nrf2/HO-1途径通过抗氧化活性减轻乙醇诱导的胃
Fengzhe Yan1, Xue Yan2,3, Xuefen Li2,3
1School of Traditional Chinese Medicine, Ningxia Medical University, Yinchuan, Ningxia, People's Republic of China.
Drug design, development and therapy
|December 22, 2025
概括
通过增强抗氧化能力,D-曼诺斯对酒精诱导的胃产生显著的胃保护作用. 这项研究揭示了通过HSP90/Nrf2/HO-1通路的治疗潜力.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 胃 (GU) 是一种常见的消化系统疾病,有效治疗方法有限.
- D-曼诺是来自Bletilla striata的一种单糖,具有抗氧化特性.
- 它在防止酒精引起的胃损伤方面的作用尚未被探索.
研究的目的:
- 研究D-曼诺斯对酒精诱导的胃的胃保护作用.
- 为了评估D-曼诺斯在胃组织中的抗氧化活性.
- 阐明潜在的分子机制,包括潜在的途径参与.
主要方法:
- 使用一种乙醇诱导的胃的小鼠模型.
- 通过形态学,病理学和生物化学分析来评估D-曼诺斯的作用.
- 网络药理学,分子对接和体外实验确定了关键的分子标和途径.
主要成果:
- D-曼诺显著降低了指数和病理学分数.
- 它增加了抗氧化酶活性 (SOD,GSH-Px,CAT) 并降低了氧化应激标志物 (ROS,MDA).
- 生物信息学确定HSP90是关键目标,其中D-曼诺斯激活HSP90/Nrf2/HO-1通路.
结论:
- D-曼诺对酒精诱导的胃产生显著的胃保护作用.
- 它的机制包括增强胃组织的抗氧化能力.
- 激活HSP90/Nrf2/HO-1通路对于D-曼诺斯的治疗作用至关重要.


