![Automated Preparation of [68Ga]Ga-3BP-3940 on a Synthesis Module for PET Imaging of the Tumor Microenvironment](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F68356.jpg&w=3840&q=50)
纤维细胞激活蛋白的最近临床进展是针对固体瘤的向放射性干疗法
Xiaolong Wu1, Yu Wang2, Yingchun Li2
1Thoracic Oncology Ward, Cancer Center, and State Key Laboratory of Biotherapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China.
Frontiers in nuclear medicine
|December 22, 2025
概括
纤维细胞激活蛋白 (FAP) 是癌症的一个关键标. 基于FAP抑制剂 (FAPI) 的放射性连接体疗法对治疗固体瘤有前途,目前正在进行的研究正在应对挑战和未来方向.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 放射化学 放射化学是指辐射化学.
- 分子成像学分子成像学
背景情况:
- 纤维细胞激活蛋白 (FAP) 在大多数上皮癌中的癌症相关纤维细胞 (CAF) 中高度表达.
- 在瘤微环境调节和进展中,FAP起着重要作用.
研究的目的:
- 在固体瘤中审查FAP向放射性干疗法 (RLT) 的当前临床应用.
- 讨论针对FAP的RLT的挑战和未来前景.
主要方法:
- 对基于FAP抑制剂 (FAPI) 的正子发射断层扫描 (PET) 成像和RLT的当前临床数据的审查.
- 在各种恶性瘤中分析FAP表达模式.
主要成果:
- 基于FAPI的PET成像已经证实FAP是可行的全瘤点.
- 针对FAP的RLT正在成为固体瘤的有前途的治疗策略.
结论:
- 针对FAP的RLT是一个快速发展的领域,具有显著的治疗潜力.
- 应对当前的挑战对于优化FAP向的RLT疗效和临床转化至关重要.
![An Automated Radiosynthesis of [68Ga]Ga-FAPI-46 for Routine Clinical Use](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F66708.jpg&w=3840&q=50)
