标准化隔离和细胞因子初始化小鼠骨髓衍生中酶体干细胞,以增强免疫调节
Jayeeta Giri1, Jacques Galipeau2, Deepak Modi3
1Molecular and Cellular Biology Laboratory, ICMR-National Institute for Research in Reproductive and Child Health, Indian Council of Medical Research (ICMR); jgiri.stem@gmail.com.
Journal of visualized experiments : JoVE
|December 22, 2025
概括
控制的干扰素- (IFN-γ) 起始增强骨髓 (BMSCs) 中介酶体 stromal细胞 (MSCs). 这一过程增强了它们的免疫抑制特性,使它们在临床前模型中更有效地治疗免疫疾病.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 介酶体 stromal 细胞 (MSCs) 具有显著的再生和免疫调节功能,使它们成为免疫障碍治疗的前景.
- 骨髓是MSC的主要来源,对小鼠模型的临床前研究对于优化其在人类临床试验中的使用至关重要.
- 标准化小鼠MSC制造对于可重复和有效的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 为了证明控制的干扰素- (IFN-γ) 初始化如何增强骨髓衍生的MSCs (BMSCs) 的免疫抑制特性.
- 建立一个标准化的协议,用于生产功能一致的小鼠BMSC和评估其免疫调节潜力.
主要方法:
- 从未经处理的或IFN-γ原料的BMSC产生条件介质 (CM).
- 使用初级腹膜巨细胞对CM生物活性的评估.
- 通过ELISA和流动细胞测量分析分析BMSC分泌体效应.
主要成果:
- IFN-γ-primed BMSC衍生分泌体促进了抗炎性巨细胞的两极分化.
- 在巨细胞中观察到高IL-10产量和M2相关的表面标记物.
- 该协议证明了BMSC免疫调节功能的可重复评估.
结论:
- 控制的IFN-γ启动显著增强了BMSCs的免疫抑制能力.
- 该协议为一致的小鼠BMSC产量和功效评估提供了一个统一的框架.
- 在临床前MSC研究中提高可重复性,有助于优化翻译研究策略.
