代谢交换机巨类赛博格通过光声学指导的按需表型传递来逆转动脉样硬化
Wei Zeng1, Weimin Fang1,2, Yuhang Mao3
1Department of Ultrasonography, Shenzhen People's Hospital (The First Affiliated Hospital, Southern University of Science and Technology; The Second Clinical Medical College, Jinan University), Shenzhen 518020, China. jinfengxu@ext.jnu.edu.cn.
Materials horizons
|December 23, 2025
概括
工程化巨细胞机器人 (MφMB-Au) 精确地准动脉样硬化斑块. 超声波触发有效载荷释放,重编程巨细胞以减少炎症和斑块大小.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 病理性巨细胞激活驱动动动脉硬化进展,一种对当前疗法的耐药性.
- 持续的炎症,死核扩张和斑块不稳定是晚期动脉样硬化的特征.
- 需要有针对性的疗法来解决动脉样硬化斑块发展的核心病理生理学.
研究的目的:
- 为精确的斑块定位和免疫调节设计一种基于巨细胞的活体神经机器人 (MφMB-Au).
- 整合双模成像能力 (光声和超声) 与刺激响应的治疗有效载荷传递.
- 为了重新编程巨细胞极化并逆转动脉样硬化斑块的进展.
主要方法:
- 功能化的巨细胞被设计为共同提供金纳米粒子 (AuNPs) 和微泡 (MBs).
- AuNPs作为光声成像剂和巨细胞重编程的代谢开关.
- MBs实现了实时超声波跟踪,超声波触发了有效载荷释放.
主要成果:
- MφMB-Au证明了持续的斑块特异积累,并使纵向双模式成像能够持续超过24小时.
- 超声波触发的释放诱导了M2再极化增加5.3倍,导致显著的斑块回归.
- 这种方法恢复了效细胞和原沉积,同时保持了安全性并避免了目标外毒性.
结论:
- MφMB-Au平台代表了第一个结合多式成像,刺激响应性传递和代谢重编程的细胞半导体.
- 这种治疗术策略为扭转动脉样硬化的核心病理生理学提供了一个范式转变.
- 这种方法有望通过向巨细胞功能障碍来开发动脉样硬化的新疗法.
