血栓炎症与新诊断的骨髓增殖性新生瘤患者的高血栓风险有关
Alexandre Guy1,2, Olivier Mansier1,2, Matisse Decilap3
1Laboratory of Hematology, Bordeaux University Hospital, Bordeaux, France.
像calprotectin这样的血小板炎症生物标志物可能会改善对基本血小板血 (ET) 和多细胞血 (PV) 患者的风险评估. 这项研究确定了预测MPN血栓形成风险的潜在新标志物.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 准确的血栓风险评估对于管理精细血栓细胞血症 (ET) 和真菌多细胞血症 (PV) 是至关重要的.
- 目前的风险分层可能无法完全捕捉个体患者的风险.
- 血栓炎症在髓增殖性新生瘤 (MPNs) 中起着重要作用.
研究的目的:
- 研究血栓炎症生物标志物的潜力,以改善新诊断的ET和PV患者的血栓形成风险分层.
- 评估特定的血生物标志物与已确定的血栓形成风险得分之间的关联.
- 探索这些标记物与JAK2V617F突变状态和先前的血栓事件有关的作用.
主要方法:
- 预期招募394名先前接受过细胞还原治疗的ET和PV患者.
- 测量了7种反映中性粒细胞,单细胞,血小板和内皮激活的血生物标志物,包括NET标志物.
- 多变量分析以评估与常规血栓形成风险得分和临床因素的关联.
主要成果:
- 加高的calprotectin和组织因子水平与整体MPN队列和ET患者的高风险状况有关.
- 在PV患者中观察到高水平的calprotectin和其他两个标记物,JAK2V617F等位基因负载>20%.
- 在PV患者中,calprotectin与VETS得分相关,并且在有静脉血栓症史的人群中,五个标记物升高.
结论:
- 血栓炎症生物标志物,特别是calprotectin,显示出增强ET和PV中血栓形成风险分层的希望.
- 这些标志物可能为MPNs免疫血栓的机制提供新的见解.
- 这项研究为将新生物标志物纳入MPN患者未来临床风险评估工具提供了基础.
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