基因风险的轨迹跨越了饮酒行为和饮酒的各个维度
Jeanne E Savage1, Fazil Aliev2, Peter B Barr3,4
1Department of Complex Trait Genetics, Center for Neurogenomics and Cognitive Research, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam Neuroscience, Amsterdam, The Netherlands.
对饮酒行为 (AUB) 的遗传影响在整个发育过程中发生变化. 对酒精问题的多基因分数 (PGS) 预测了不断增加的饮酒轨迹,这表明对高风险个体进行个性化干预的时间.
科学领域:
- 行为遗传学 行为遗传学
- 精神病学遗传学 精神病学遗传学
- 发展心理学 发展心理学
背景情况:
- 酒精使用行为 (AUBs) 是遗传的,遗传影响在发育过程中有所不同.
- 了解这些动态可以为目标干预和基因机制提供信息.
- 多基因分数 (PGS) 的纵向建模可以揭示遗传影响如何随着时间的推移而展开.
研究的目的:
- 通过PGS的纵向建模,估计遗传对AUBs的影响在整个发育过程中如何变化.
- 调查PGS对AUB不同维度及其发展轨迹的预测能力.
- 根据遗传风险确定干预的关键时期.
主要方法:
- 使用GWAS数据创建了酒精消费,问题,酒偏好 (BeerPref) 和外部化行为 (EXT) 的PGS.
- 将潜增长曲线模型应用于六个队列 (N=19,194,年龄14-67) 的纵向数据.
- 测试了PGS作为AUB轨迹的潜增长因子 (截面,斜率,二次) 的预测器.
主要成果:
- 更高的消费,问题和EXT PGS与更高的整体酒精消费水平和重度插曲性饮酒 (HED) 有关.
- 只有慢性酒精问题的PGS一致预测了随着时间的推移而增加的消费轨迹.
- 在整个队列和发育时间点中观察到显著的异质性.
结论:
- 与AUBs的遗传关联是复杂的,因行为,发育阶段和人口而异.
- 个人层面的遗传特征,特别是对于酒精问题,可以指导个性化干预时间表.
- 未来的遗传研究必须考虑到发育和队列异质性.
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