衰老的介质干细胞在脂肪组织,骨肌肉和骨髓中差异地改变脂肪生成
Xu Zhang1,2, Madison L Doolittle1,3, Ting Fan1
1Robert and Arlene Kogod Center on Aging, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
Obesity (Silver Spring, Md.)
|December 24, 2025
概括
介酶体 stromal 细胞 (MSC) 衰老改变脂肪细胞的形成 (脂肪生成) 在各个组织中不同. 衰老的MSCs促进骨髓中的脂肪,但抑制肌肉和脂肪组织中的脂肪,影响与年龄相关的脂肪再分配.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 衰老研究研究 衰老研究
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 衰老会损害介质细胞 (MSC) 的功能,改变脂肪生成并导致脂肪的再分配.
- 与年龄相关的脂肪再分配到骨肌肉和骨髓的机制尚未完全理解.
研究的目的:
- 研究MSC衰老如何影响不同组织中的脂肪生成.
- 了解衰老的MSCs对脂肪形成的组织特异性影响.
主要方法:
- 从小鼠骨肌 (FAPs),脂肪组织 (APCs) 和骨髓 (BMSCs) 中分离的初级MSCs.
- 利用单细胞RNA测序进行转录概况.
- 进行了体外脂肪生成差异化和衰老测定,评估条件介质效应.
主要成果:
- FAP和APC显示出比BMSC更大的转录相似性.
- 所有MSC类型分化为脂肪细胞,并发展出与衰老相关的分泌表型 (SASP).
- 衰老的MSC有条件介质增强了BMSC脂肪生成,但抑制了FAP和APC脂肪生成,表明了组织特异性的膜信号传递.
结论:
- MSC衰老会导致依赖于组织的非细胞自主重编程的脂肪生成偏差.
- 这些发现有助于理解与脂肪组织,骨肌肉和骨髓之间与年龄相关的脂肪再分配.
- 这种知识可以为改善衰老期间组织健康的治疗策略提供信息.
