工程稳定,无抗生素,高水平的蛋白质表达在益生菌底盘中的大肠杆菌Nissle 1917年
Halimatun Sakdiah Zainuddin1, Sanjeeva Kumar Murali2, Thomas J Mansell2
1Department of Chemical and Environmental Engineering, Faculty of Engineering, Universiti Putra Malaysia, Serdang, Malaysia.
Biotechnology and bioengineering
|December 24, 2025
概括
这项研究设计了益生菌Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) 以实现高水平的,无抗生素的蛋白质表达. 这个平台可以在现场提供药物,从而在肠道中增强治疗效果.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 生物技术是生物技术.
- 基因工程是一种基因工程.
背景情况:
- 工程活生物治疗产品 (LBPs) 需要高效的异质蛋白表达以获得治疗效益.
- 挑战包括有针对性的蛋白质输送,无抗生素系统,以及实现治疗性蛋白质标位.
- 大肠杆菌尼斯尔1917 (EcN) 是一个有前途的益生菌底盘,但需要优化蛋白质的生产.
研究的目的:
- 设计Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) 作为一个现场药物递送平台.
- 在EcN中开发稳定,无抗生素的蛋白质表达系统.
- 为了增强用于治疗应用的重组蛋白位.
主要方法:
- 通过使用本地隐秘等离子体来实现无抗生素表达的工程EcN.
- 集成的T7RNA聚合酶用于高水平蛋白质的生产.
- 敲除了OmpT蛋白酶活性以改善表达水平.
主要成果:
- 在EcN中实现了稳定,无抗生素的蛋白质表达.
- 证明了与行业标准相比较的高水平蛋白质表达.
- 在工程 EcN 中成功表达了抗微生物微信 L (MccL).
结论:
- 在EcN中建立了一个无抗生素的高水平蛋白质表达平台.
- 该平台可扩展,可在现场提供各种治疗蛋白质.
- 工程 EcN 显示出提供治疗药物的潜力,以对抗肠道病原体并增强益生菌适应性.
