在骨修复应用中设计和开发可注射热敏凝,用于控制simvastatin释放

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 再生医学是一种再生医学.
• 药物输送系统 药物输送系统

背景情况:

• 骨质疏松性脊椎对局部药物输送构成挑战,原因是骨的复杂几何结构和脊髓的接近性.
• 刺激响应,状态过渡配方提供最小入侵的植入和受控的治疗释放.
• 西姆瓦斯塔丁显示出增强骨质生成和阻碍骨质细胞活性在骨再生中的潜力.

研究的目的:

• 开发和优化一种热敏的甲基纤维素原凝,用于控制的simvastatin输送.
• 评估水凝的特性,包括可注射性,生物相容性,稳定性和药物释放动力学.
• 评估从水凝释放的simvastatin在骨质生成和骨质细胞形成上的试验室疗效.

主要方法:

• 优化配方的甲基纤维素原蛋白水凝与不同的原蛋白含量 (0.4% w/v).
• 加入纳米-亚酸盐来增强骨组织模仿性和评估稳定性.
• 超过35天的simvastatin负载 (1 mg/g) 和体外释放研究.
• 在体外评估水凝细胞毒性,生物相容性和simvastatin对骨质细胞生成和骨质生成的影响.

主要成果:

• 优化的水凝表现出热敏性 (sol-gel在29°C),剪切稀释性,低细胞毒性和高生物相容性.
• 在100% w/collagen的纳米-hydroxyapatite合并增强了长期的水解稳定性 (>100% 28天后的质量保留).
• 在35天内实现了持续的simvastatin释放;在体外,它抑制了骨质细胞的形成,但没有增强骨质生成.

结论:

• 开发了一种对刺激有反应的水凝,适合于像simvastatin这样的疏水性药物的最小侵入性输送.
• 该配方显示出复杂的骨再生应用的潜力,特别是在脊椎.
• 为了达到同时产生骨质生成和抗骨质结晶效应,需要仔细优化持续释放剂量策略.