一项基于美国的真实世界研究,研究了跨线治疗的非小细胞肺癌患者的生物标志物测试和再活检率

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 生物标志物发现发现
• 临床试验分析

背景情况:

• 综合生物标志物测试对于高级/转移性非小细胞肺癌 (a/mNSCLC) 治疗至关重要.
• 对a/mNSCLC不同疗法 (LoT) 的测试模式的理解是有限的.

研究的目的:

• 评估非状性a/mNSCLC的成年人生物标志物测试模式.
• 通过LoT,测试方式和样本类型来分析测试和再活检率.

主要方法:

• 使用ConcertAI Patient360TM NSCLC数据库 (美国,2017-2022年) 进行的回顾性现实研究.
• 对第一线 (1L),第二线 (2L) 和第三线 (3L) 治疗中的可操作生物标志物的生物标志物测试和再活检率的分析.

主要成果:

• 对≥1个生物标志物的测试率为85% (1L),31% (2L) 和26% (3L).
• 组织检测在1L中最常见;液体活检在2L中优先进行.
• 在黑人患者和男性患者以及EGFR WT与EGFR突变2L/3L的患者中观察到较低的再活检率.

结论:

• 在2L+中,复试率下降,观察到种族和性别差异.
• 在2L+中对生物标志物测试进行标准化是必要的.
• 优化a/mNSCLC的后期治疗决策需要改进的测试策略.