通过单细胞转录组学来定义老化中的髓状细胞衍生抑制细胞的标记物和发育轨迹
Yaru Su1, Ruimin Wu2, Haochen Ai2
1Department of Ophthalmology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China.
npj aging
|December 24, 2025
概括
在衰老过程中,骨髓系衍生抑制细胞 (MDSCs) 会损害免疫力. 研究人员确定了基因特征和CD300c作为区分这些细胞的特定标记,有助于研究与年龄相关的疾病.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 老年学是一门学科.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 骨髓原抑制细胞 (MDSCs) 在衰老中调解免疫抑制,增加对疾病的易感性.
- 目前的MDSC标记与正常髓状细胞重叠,妨碍了准确的鉴定和功能研究.
- 了解衰老中的MDSC对于解决与年龄相关的健康问题至关重要.
研究的目的:
- 确定特定的标记物和基因特征,以区分与衰老相关的MDSC与正常髓状细胞.
- 研究老年人中MDSCs的发育起源和抑制功能.
- 为了验证在小鼠和人类髓状细胞中的发现.
主要方法:
- 单细胞RNA测序被用来比较来自老年和年轻小鼠的MDSC.
- 使用计算分析建立了MDSC特定的基因特征.
- 使用流细胞计和功能测定验证CD300c作为特定标记物并评估T细胞抑制.
- 分析了人类骨髓状细胞,以确认这些发现的适用性.
主要成果:
- 开发了一种新的MDSC特异性基因特征,特征MDSCs在衰老中,并使其与正常髓状细胞分化.
- 在老年人群中,CD300c被确定为检测和丰富MDSC的特定标记物.
- CD11b+Gr1+CD300c+细胞表现出强大的T细胞抑制活性.
- 鉴定出的基因特征证明了在人类髓状细胞中具有普遍性和适用性.
- 老年人中的MDSCs,类似于小鼠,似乎是从成熟的髓状细胞中发展出来的.
结论:
- 开发的MDSC特异性基因特征和CD300c标志物增强了研究MDSCs在衰老中的能力.
- 这些发现为研究MDSCs在免疫和与年龄有关的疾病中的作用提供了新的工具.
- 这项研究澄清了MDSCs的发育轨迹,表明老年人与其他髓状细胞的共同起源.
