人类MSC的有针对性的chondrogenic分化使用niosomes为SOX9基因传递:微圆和传统塑体的比较

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 再生医学是一种再生医学.
• 基因治疗 基因治疗

背景情况:

• 涅体为难以转移的细胞,如介质干细胞 (MSCs) 提供非病毒基因传递替代方案.
• SOX9基因转移对于促进原体分化和软骨修复至关重要.
• 研究体介导的SOX9输送到人类MSCs (hMSCs) 进行软骨再生.

研究的目的:

• 评估尼奥索姆作为SOX9基因传递的非病毒载体.
• 通过使用SOX9载荷的体,诱导初级hMSCs中的chondrogenic分化.
• 为了比较父母和小圈SOX9等离子体在基因传递中的有效性.

主要方法:

• 阴阳体被合成并与SOX9等离子体 (父或小圆) 复合,形成阴阳体.
• 尼奥普莱克斯的物理化学特性被描述.
• 在2D和3D培养中转移hMSCs,用Lipofectamine作为阳性对照.
• 通过基因表达,组织学,免疫组织化学和生物化学测试来评估基因差异化.

主要成果:

• 体介导的SOX9输送显著增强了体标志物 (SOX9,ACAN,COLII) 和类软骨矩阵形成.
• 甲胺诱导的高缩标志物 (COLX, COLI).
• 父母等离子体比小圆体表现出更一致的原体结果.

结论:

• 基于体的SOX9等离子体传递促进了3D培养中hMSCs的增强性体差异化.
• 这种方法导致形成类软骨组织.
• 涅体代表了有希望的非病毒基因传递平台,用于软骨修复疗法.