含有血MMP12水平的稀疏蛋白质基因风险评分可以改善腹腔大动脉动脉瘤的预测
Michael G Clark1, Shuai Yuan1,2, Susanna C Larsson3,4
1Department of Surgery, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
medRxiv : the preprint server for health sciences
|December 25, 2025
概括
使用血蛋白质的新型蛋白质性风险评分 (ProRS),包括矩阵金属蛋白酶12 (MMP12),显著改善了腹腔大动脉瘤 (AAA) 预测. 这种基于生物学的方法提高了查效率,超出了传统的临床因素.
科学领域:
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 心血管疾病生物标志物 心血管疾病生物标志物
- 医学诊断 医学诊断 医学诊断
背景情况:
- 目前的腹腔大动脉瘤 (AAA) 查依赖于年龄和吸烟等临床因素.
- 这些标准缺乏反映疾病病原性的生物标志物.
- 有效的AAA查需要改进的预测模型.
研究的目的:
- 评估蛋白质组风险评分 (ProRS) 以提高AAA预测.
- 为了确定血蛋白丰富度是否改善AAA风险分层.
- 将生物因素纳入AAA查策略中.
主要方法:
- 在近37,000名英国生物库参与者中分析了274种心脏代谢蛋白质.
- 使用调节回归的ProRS模型的开发.
- 仅根据临床因素验证ProRS的性能.
主要成果:
- 包括矩阵金属蛋白酶12 (MMP12) 在内的稀疏的ProRS显示出优异的预测性能.
- ProRS确定了高风险个体,捕获了52%的AAA病例,而当前查率为30%.
- 在外部队列中,MMP12水平与AAA破裂或修复以及改善歧视独立相关.
结论:
- 一种生物可信的ProRS结合MMP12增强了AAA预测的临床因素.
- 这种蛋白质组方法为改进AAA查策略提供了潜力.
- 作为AAA病原和风险评估中的关键生物标志物,MMP12显示出前景.


