生物制药制造中的病毒清除:当前的战略,挑战和未来的方向
Dhruvkumar Hariharbhai Soni1, V Reghellin2, G Sbarufatti2
1Department of Pharmaceutical Sciences (DISFARM), Università degli Studi di Milano, Via Mangiagalli 25, 20133 Milan, Italy; Eurofins Biolab Srl, Eurofins Biopharma Product Testing Italy, Via B. Buozzi 2, 20055 Vimodrone, Italy.
在单克隆抗体 (mAb) 制造过程中确保病毒安全至关重要. 本综述详细介绍了目前用于病毒清除的下游加工策略,包括染色学,无活化和过,以提高生物制造的安全性.
科学领域:
- 生物技术是生物技术.
- 制药制造业 制药制造业 制药制造业
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 单克隆抗体 (mAb) 的产生依赖于哺乳动物细胞系,造成病毒污染的风险.
- 强大的病毒安全性对于治疗疗效和患者保护至关重要.
研究的目的:
- 在mAb下游处理 (DSP) 中提供病毒清除策略的全面审查.
- 突出病毒清除关键单元操作的机制,性能和实施.
主要方法:
- 在mAb制造中审查已建立和新兴的病毒清除技术.
- 对色谱方法 (亲缘关系,离子交换,疏水性相互作用,混合模式) 的分析.
- 评估病毒无活化 (低pH,洗剂) 和过方法.
主要成果:
- 染色学和膜根据条件提供不同的病毒去除效率.
- 专门的灭活步骤对包裹病毒是有效的;稳定剂保持产品质量.
- 病毒过是一种强大的屏障,其性能取决于过器特性和病毒载量.
结论:
- 病毒清除方面的进展支持将其整合到连续处理和一次性处理中.
- 像活性炭和膜染色学这样的新兴解决方案提供了可扩展的替代方案.
- 这些策略提高了生物制造病毒安全性的灵活性,效率和可持续性.
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