通过升调FGF12表达,APC损失促进子宫内膜癌的进展:一个综合的多omics分析
Yunfeng Song1, Cheng Zhong1, Jian Huang1
1Shanghai Key Laboratory of Maternal Fetal Medicine, Shanghai Institute of Maternal-Fetal Medicine and Gynecologic Oncology, Shanghai First Maternity and Infant Hospital, School of Medicine, Tongji University, Shanghai 200092, China.
Chinese medical journal
|December 25, 2025
概括
在子宫内膜癌 (EC) 中,腺多样性大肠杆菌 (APC) 的损失促进细胞迁移,并上调纤维细胞生长因子12 (FGF12). 升高的FGF12表明预后不佳,并建议它作为EC的治疗目标.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 子宫内膜癌 (EC) 是一种流行的妇科恶性瘤.
- 高阶染色体结构关键调节基因表达.
- 腺多样性大肠杆菌 (APC) 基因突变在欧洲共同体中很常见.
研究的目的:
- 研究APC在染色质重塑和EC进展中的作用.
- 确定APC损失影响EC的分子机制.
- 确定EC的潜在治疗目标.
主要方法:
- 利用癌症基因组图谱 (TCGA) 数据库进行生存分析.
- 进行了体外和体内实验,包括西方斑点,RT-PCR和裸体小鼠瘤发生.
- 进行了综合的多omics分析 (RNA-seq,ATAC-seq,Hi-C).
主要成果:
- 减少EC组织中的APC表达与增强的细胞迁移相关.
- APC-knockdown重编程了染色质结构,上调了纤维细胞生长因子12 (FGF12).
- 高FGF12表达与EC患者的预后不佳有关,并且通过FGF12敲击逆转.
结论:
- 通过对FGF12进行上调,激活AKT和MAPK通路,APC的损失推动了EC的进展.
- FGF12是EC患者低APC表达的潜在治疗标.
- 通过APC损失的染色体重塑影响了EC瘤发生.
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