药物开发 药物开发
Sambita Panda1, Sachin Kumar Singh2, Bushra Bashir2
1Lovely Professional University, Phagwara, Punjab, India.
一种新型的自我乳化药物输送系统 (SNEDDS) 增强了用于阿尔茨海默病 (AD) 治疗的伊索哈姆尼丁 (IH) 的输送. 这改善了认知功能,并减少了老鼠模型中的关键AD生物标志物.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病,其特征是粉样斑块,团,神经炎症和氧化应激.
- 伊索拉姆尼丁 (IH) 通过抑制关键炎症途径,表现出对AD的神经保护性质.
- 溶解性,生物可用性和血脑屏障 (BBB) 透率差,限制了IH的治疗效果.
研究的目的:
- 开发一种含有 Isorhamnetin (IH) 的自我乳化药物输送系统 (SNEDDS),以克服输送方面的挑战.
- 在阿尔茨海默氏病模型中评估IH载SNEDDS的神经保护作用和治疗潜力.
主要方法:
- 开发了一种优化的IH载荷SNEDDS配方,并根据颗粒大小,PDI,zeta潜力和药物载荷进行了表征.
- 使用莫里斯水迷宫测试的药理学研究评估了老鼠的认知和运动功能.
- 生物化学分析测量了阿尔茨海默病的标志物,包括乙胆酶 (AChE) 水平,β-粉样蛋白,氧化应激和神经炎症.
主要成果:
- 优化的IH-SNEDDS配方表现出有利的特征,包括滴粒大小为59.46nm,PDI为0.3,泽塔电位为19mV,药物负载为96%.
- 在接受高剂量IH-SNEDDS治疗的老鼠中,观察到认知和运动功能的显著改善.
- 该配方有效降低了ACHE水平,粉样β沉积,氧化应激和神经炎症,表明了治疗效果.
结论:
- IH装载的SNEDDS代表了管理阿尔茨海默病的有前途的治疗策略.
- 开发的SNEDDS配方增强了Isorhamnetin在治疗AD的输送和疗效.
- 这种方法解决了IH的局限性,提供了改善的生物可用性和BBB透以进行神经保护.
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