量子FERON-CMV监测异构后造血干细胞移植是动态的,可以预测立即的细胞巨乳病毒结果
Beatrice Z Sim1,2,3, Chhay Lim1,2, Siobhan Mineely4
1Department of Infectious Diseases, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Australia.
概括
检测QuantiFERON-CMV (QFCMV) 显示,免疫反应可以降低干细胞移植后的细胞巨乳病毒 (CMV) 病毒载量,但不能防止CMV感染. 为了更好地预测风险,可能需要更广泛的免疫评估.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 移植医学 移植医学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 在异构造血细胞移植 (alloHCT) 后,细胞母细胞病毒 (CMV) 活性化是一个重大问题.
- 免疫反应在自然史和管理中起着至关重要的作用.
- 评估CMV特异性T细胞反应是理解和预测结果的关键.
研究的目的:
- 评估序列QuantiFERON-CMV (QFCMV) 和QuantiFERON-Monitor (QF-monitor) 测试在预测HCT后细胞巨血病毒 (CMV) 结果中的实用性.
- 确定CMV特异性T细胞干扰素-γ (IFNγ) 反应与CMV再激活,病毒载量和临床显著的CMV感染 (csCMVi) 之间的关联.
主要方法:
- 一项前性多中心研究招募了CMV阳性成人alloHCT接受者.
- 进行了系列QFCMV和QF监测测试,以测量CMV特异性T细胞IFNγ反应.
- 用多变量Cox和混合效应回归分析将测试结果与CMV结局联系起来.
主要成果:
- 在研究期间,在40.2%的患者中实现了QFCMV反应性,并与较低的峰值CMV病毒载量相关,但不是csCMVi.
- 在QFCMV测试中,线粒体刺激的IFNγ反应与csCMVi风险降低和峰值病毒载荷降低有关.
- QF监测结果没有显示与CMV结局的任何关联.
结论:
- QFCMV的反应性与减少的峰值CMV病毒载量相关,但不能预防临床显著的CMV感染.
- 线粒体刺激的IFNγ反应是减少csCMVi的显著预测因素,这表明对细胞免疫的更广泛评估是有益的.
- QF监测器在移植后评估CMV风险方面有限,而QFCMV显示了监测病毒载量的潜力,但不仅仅是感染风险.
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