在附性形形损伤与同步神经内分泌瘤中的异型骨化
Paul J Wurtz1, Douglas Walton2, Calen Gist3
1Department of Internal Medicine, Brooke Army Medical Center, San Antonio, TX.
ACG case reports journal
|December 26, 2025
概括
在结直肠多体中异质骨化 (HO),特别是尾状状病变 (SSL),是罕见的. 这一案例突出显示了神经内分泌瘤旁边的SSL中的HO,强调了仔细的切除和病理学审查.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 手术病理学手术病理学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 不同类型骨化 (HO) 在结直肠多中不常见,在状病变中很少记录.
- 状状病变 (SSL) 是结直肠癌的已知的前体,具有特定的病理特征.
研究的目的:
- 报告一个罕见的异型骨化病例,发生在尾状状病变中.
- 描述HO在SSL与相邻的神经内分泌瘤的同时发生.
- 强调对于这种罕见的发现,完全切除和彻底的病理检查的重要性.
主要方法:
- 一个64岁妇女的案例研究,她患有尾病变,最初在2012年进行了活检.
- 2024年移除的8毫米病变的组织病理学分析,识别SSL与HO.
- 通过腹腔镜尾切除术确认残留的SSL与HO和神经内分泌瘤.
主要成果:
- 组织学证实了具有成熟骨 (异型骨化) 的状状病变 (SSL).
- 一个相邻的4.5毫米级1神经内分泌瘤 (INSM1+,Ki-67 <3%) 被确定为负边缘.
- 通过使用水下冷陷技术,成功将病变块块地移除.
结论:
- 尾SSS中的异型骨化是一种罕见的现象,需要识别.
- 对于具有HO的病变,建议进行完整的阻断切除.
- 仔细的组织病理学评估对于识别诸如神经内分泌瘤之类的共存病态至关重要.
