药物开发 药物开发
Cynthia M Carlsson1,2,3,4, Hannah Zylstra4,5, Kate Cronin4,5
1Wisconsin Alzheimer's Institute, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, WI, USA.
高剂量的icosapent乙烯 (IPE) 没有改善美国军方退伍军人患阿尔茨海默病风险的血管或代谢健康的脑脊液生物标志物. 需要进一步的研究来澄清欧米茄-3脂肪酸在改变AD风险中的作用.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 心血管健康 心血管健康
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 美国军方退伍军人容易患上阿尔茨海默氏症 (AD) 痴呆症,可能是由于血管因素.
- 欧米茄-3脂肪酸,如乙酸 (EPA),具有抗炎和抗原性质,可以降低痴呆风险.
- 高剂量的EPA电乙烯 (IPE) 对AD风险成年人脑脊液 (CSF) 血管和代谢健康标志物的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 调查长达18个月高剂量IPE治疗对脑脊髓血管和代谢健康的生物标志物的影响,在认知不受损的退伍军人中,他们有患AD的风险.
- 使用NULISAseq技术探索与内皮功能,炎症和氧化相关的CSF标记物的变化.
主要方法:
- 乙胺酸对大脑粉样蛋白和血管的影响研究 (BRAVE-EPA) 是一项为期18个月的,安慰剂控制的,双盲随机试验,涉及131名退伍军人.
- 参与者每天接受4克IPE或安慰剂,在基线,9个月和18个月接受CSF采集,MRI和认知测试.
- 用NULISAseq中枢神经系统疾病小组分析了CSF样本,以测量VEGF家族蛋白质,反映血管和代谢健康标志物.
主要成果:
- 86名参与者在基线和18个月后有可用的CSF进行分析.
- 与安慰剂相比,IPE治疗没有显著改变CSF血管或代谢健康的生物标志物.
- 没有观察到CSF pTau-217的变化,这是AD病理学的标志物.
结论:
- 在这一群认知不受损的退伍军人中,18个月的IPE没有影响CSF血管/代谢健康或AD病理的生物标志物.
- 虽然EPA在控制炎症和动脉动脉产生过程方面显示出潜力,但需要进一步的研究来确定IPE在通过血管路径改变AD风险中的作用.
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