在休息的外围iNKT细胞上CD38的表达定义了一个不成熟的亚群,在人类中具有独特的功能

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 细胞生物学 细胞生物学
• T细胞分化的特异化

背景情况:

• 不变的自然杀手T (iNKT) 细胞是重要的免疫反应者.
• 了解iNKT细胞异质性对于免疫反应研究至关重要.
• 目前的标记物不能完全捕捉iNKT细胞分化状态.

研究的目的:

• 为了识别iNKT细胞分化的新型标记物.
• 为了区分iNKT细胞激活和分化状态.
• 描述不同iNKT细胞子集的功能性质.

主要方法:

• 对iNKT细胞表型,细胞因子概况和转录因子进行比较分析.
• 流细胞计测试以评估表面标记物的表达 (CD38,CD161,CCR5,CD45RA,CCR7,CD62L).
• 在体外刺激测定分类iNKT细胞子集.

主要成果:

• 休息iNKT细胞上的CD38表达标识了CD45RA,CCR7和CD62L等共表达标记的未成熟子集.
• 婴儿胸腺和带血中高CD38+iNKT细胞的丰富性支持他们的不成熟状态.
• CD38+休息iNKT细胞表现出1型细胞因子释放减少和较低的EOMES表达.
• 在体外分析证实了休息CD38+和激活诱导的CD38+iNKT细胞的不同表型.

结论:

• CD38是iNKT细胞分化的标记物,与激活不同.
• 表达CD38的未分化iNKT细胞的一个子集具有改变的功能.
• 这一发现扩大了人类iNKT细胞区的已知异质性.