生物标志物 生物标志物

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 阿尔茨海默氏症疾病研究研究
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 在临床受损个体中解释粉样蛋白阳性,阴性 (A+T-) PET 档案对于诊断和预后具有挑战性.
• 早期发病的阿尔茨海默氏症 (EOAD) 存在独特的诊断障碍.

研究的目的:

• 确定在早期发病的阿尔茨海默病患者队列中A+T-PET概况的频率.
• 描述具有A+T-概况的个体的临床和神经成像特征.

主要方法:

• 来自LEADS队列的568名参与者进行了基线粉样蛋白-PET ([¹⁸F]florbetaben) 和tau-PET ([¹⁸F]flortaucipir) 扫描的分析.
• 粉样蛋白阳性 (A+) 定义为[¹⁸F]florbetaben PET (≥25 Centiloid). 粉样蛋白阳性 (A+) 定义为[¹⁸F]florbetaben PET (≥25 Centiloid). 粉样蛋白阳性 (A+) 定义为[¹⁸F]florbetaben PET.
• 通过专家视觉读取和定量SUVR测量来评估Tau-PET状态,并使用Kruskal-Wallis/Fisher精确测试和纵向下降线性混合效应模型 (CDR-SB) 进行A+T和A+T+组之间的比较.

主要成果:

• 在粉样蛋白阳性 (A+) 认知障碍 (CI) 参与者中,A+T-概况很少 (3-7%) 发生,不管采用了tau-PET评估方法.
• 与A+T+组相比,A+T-组表现出较轻微的临床损伤,尽管年龄较大,APOE-e4,高胆固醇和吸烟率较高.
• 从长度上看,A+T-组的临床进展 (CDR-SB增加) 比A+T+组慢,基线粉样蛋白负担较低,海马体积较大.

结论:

• 在患有EOAD的A+患者中,tau-PET阳性非常普遍 (93-97%),无论使用何种定义.
• 在EOAD中罕见的A+T-形状可能代表了早期疾病阶段,其中tau病理处于PET成像检测门以下.
• 这表明,EOAD中的A+T-概况可能是暂时的状态或暗示了其他潜在病理.