蛋白质冠状病毒调节的多克索鲁比辛载入和释放来自Catechin功能化的Ag-Au合金纳米粒子

科学领域:

• 纳米技术纳米技术
• 生物材料科学 生物材料科学
• 癌症治疗方法 癌症治疗方法

背景情况:

• 纳米材料上的蛋白质冠状形成改变了生物身份.
• 素覆盖的纳米粒子 (NP) 提供了一种自然的方法来修改纳米结构表面.
• 人类血清白蛋白 (HSA) 是生物系统中的关键蛋白质,也是蛋白质冠状病毒研究的模型.

研究的目的:

• 为了工程师的catechin-capped双金属Ag-Au纳米粒子及其单金属对应物.
• 在这些NP上研究HSA的蛋白冠状形成.
• 评估HSA冠状NP的药物加载和释放能力以及体外细胞毒性.

主要方法:

• 合成甲基素覆盖的Ag-Au,Au和Ag纳米粒子.
• 光物理实验,异热定位热量测量和稳定状态光分析以研究HSA结合.
• 在pH 4.6.6下对多克索鲁比 (DOX) 的加载和释放研究.
• MTT测定和光学显微镜用于评估对A549肺癌细胞的细胞毒性.

主要成果:

• 在复杂化后,HSA对双金属Ag-AuNP的结合亲和力高于单金属NP,HSA结构完好.
• HSA蛋白冠状形成显著提高了多克索鲁比辛的负载能力,特别是在Ag-AuNP上 (94.64%).
• 与单金属对应物相比,HSA冠冕的Ag-AuNP在体外对A549肺癌细胞表现出更好的细胞毒性.

结论:

• 甲基素覆盖的双金属Ag-AuNP有效地与HSA形成蛋白质冠状体,增强药物递送潜力.
• 增强的药物加载和释放从HSA冠冕NP显示有希望的向癌症治疗.
• 这些工程纳米材料显示出改善肺癌治疗策略的巨大潜力.