超越COVID-19在艾滋病毒感染者身上:在SARS-CoV-2清除后,特定的miRNA表达特征仍然存在
Sergio Grande-García1, Manuel Llamas-Adán1, Celia Crespo-Bermejo2
1Laboratorio de Referencia e Investigación en Hepatitis Virales, Centro Nacional de Microbiología (CNM), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Majadahonda, Madrid 28222, Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC), Carlos III Health Institute, Madrid, Spain.
Journal of infection and public health
|December 28, 2025
概括
艾滋病毒感染者的SARS-CoV-2感染留下了35个微RNA的长期表观遗传特征,hsa-miR-374b-5p作为一个关键的感染后生物标志物. 这些microRNA可能会影响神经退行性和心血管疾病.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- SARS-CoV-2对艾滋病毒感染者 (PWHIV) 的表观遗传影响尚不清楚.
- 微RNAs (miRNAs) 是重要的转录后调节剂和潜在的疾病生物标志物.
- 这项研究研究了反映PWHIV后SARS-CoV-2表观遗传变化的血miRNAs.
研究的目的:
- 确定与SARS-CoV-2感染后PWHIV表观遗传改变相关的血miRNAs.
- 确定这些miRNAs作为PWHIV中SARS-CoV-2感染的生物标志物的潜力.
- 探索已识别的miRNAs在疾病途径中的功能影响.
主要方法:
- 从带有和没有SARS-CoV-2的PWHIV中测序的血小RNA.
- 使用MirDeep2进行miRNA识别.
- 应用统计方法 (GLMs,PLS-DA,斯皮尔曼测试) 用于差异表达,分类和相关性分析.
- 使用多个数据库 (miRTarbase,RNAInter,KEGG,IMOTA) 进行了功能丰富分析.
主要成果:
- 在各组之间确定了35个显著差异表达 (SDE) 的微RNA.
- Hsa-mir-181a-2-3p与SARS-CoV-2感染后的时间相关.
- 功能分析涉及52个途径,包括神经退行,PI3K-Akt信号传递,亨廷顿病,阿尔茨海默病和瘤/心血管过程.
- Hsa-miR-374b-5p在分类SARS-CoV-2感染状况方面表现出>93%的准确性.
结论:
- SARS-CoV-2 感染在 PWHIV 中建立了一个表观遗传特征,其特征是 35 个 SDE 微RNA.
- 在这种人群中,Hsa-miR-374b-5p是一种强大的感染后生物标志物.
- 这些miRNAs向参与神经退行性,心血管和瘤途径的基因,可能解释长期的COVID-19症状.


