依赖葡萄糖的胰岛素型多降低了食后葡萄糖外流,但不能保护1型糖尿病患者的低血糖症 - 一个随机的安慰剂受控研究
Bjørn Hoe1, Sebastian M N Heimbürger1,2, Lærke S Gasbjerg1,3
1Center for Clinical Metabolic Research, Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Hellerup, Denmark.
葡萄糖依赖型胰岛素型多 (GIP) 在1型糖尿病患者中没有预防过量胰岛素和运动导致的低血糖症. 然而,与其对手相比,GIP确实降低了食后葡萄糖水平的峰值.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 代谢性疾病是一种代谢性疾病.
- 糖尿病研究研究 糖尿病研究
背景情况:
- 葡萄糖依赖性胰岛素型多 (GIP) 在葡萄糖调节中起作用.
- 在1型糖尿病中,GIP对葡萄糖稳定性的影响,特别是在食后低血糖风险期间,尚未完全理解.
研究的目的:
- 研究GIP在1型糖尿病中的葡萄糖稳定潜力.
- 评估外源和内源GIP在过多的食用胰岛素和体力活动的情况下对血葡萄糖外流的影响.
主要方法:
- 一项随机,安慰剂控制,双盲交叉研究,涉及12名1型糖尿病男性.
- 参与者接受了GIP,GIP受体对抗剂 (GIP(3-30) NH2) 或安慰剂的连续静脉注射.
- 为了诱导食后低血糖的风险,给予标准化食,多余的胰岛素和30分钟的骑自行车.
主要成果:
- 与GIP对抗剂相比,GIP输液并没有预防低血糖,但与GIP对抗剂相比,减弱了1.5 mmol/L的食后血葡萄糖峰值 (p=0.048).
- 与安慰剂相比,GIP受体对抗剂没有恶化葡萄糖外流或低血糖风险.
- 在所有条件下补充葡萄糖以保持水平高于2.5mmol/L时,没有观察到葡萄糖水平的显著差异.
结论:
- 在高胰岛素和饭后体力活动条件下,GIP的使用并没有预防1型糖尿病男性的低血糖症.
- 与其对手相比,GIP显示了高峰食后高血糖症的适度降低.
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