作为对直肠癌新辅助化疗和放射治疗反应的生物标志物的单核酸多态:系统性审查
Katarzyna Połomska1, Magda Rybicka2, Adrianna Jażdżewska1
1Department of Surgical Oncology, Transplant Surgery and General Surgery, Medical University of Gdansk, Sklodowska 3A Str., 80-210 Gdansk, Poland.
Cancers
|December 30, 2025
概括
单核酸多态 (SNP) 不能可靠地预测直肠癌中新辅助化学放射治疗 (nCRT) 的反应. 目前的证据不足以用于临床使用,强调需要进行更大规模的前性研究.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 药物基因组学 药物基因组学
背景情况:
- 新辅助化学放射治疗 (nCRT) 是局部晚期直肠癌的标准,但病理完整反应率很低 (15-30%).
- 单核酸多态 (SNP) 是具有预测治疗反应潜力的遗传标记.
- 本综述综合了关于SNP和nCRT在直肠癌中的反应的证据.
研究的目的:
- 系统地审查和综合目前关于单核酸多态 (SNP) 与直肠癌患者对新辅助化学放射治疗 (nCRT) 的反应相关的证据.
- 评估单个SNP对nCRT响应的预测值.
主要方法:
- 在PubMed和Web of Science数据库中的系统文献搜索.
- 两个评论员对标题/摘要和全文文章进行独立选.
- 根据PRISMA指南进行数据提取和偏差风险评估.
主要成果:
- 32项研究 (4116名患者) 分析了126个基因中的304个SNP.
- 经常研究的是DNA修复 (XRCC1,XRCC3,ERCC1,ERCC2) 和叶酸代谢 (MTHFR,TYMS) 的基因.
- 只有rs25487 (XRCC1) 和rs1801133 (MTHFR) 在多项研究中显示出关联,但不一致. 没有SNP在独立队列中显示出一致的预测值.
结论:
- 目前的证据不支持单个SNP用于预测直肠癌中nCRT反应的临床使用.
- 广泛研究的XRCC1和MTHFR多态的预测效用仍然没有确定性.
- 未来的研究需要大型的,多中心的前性研究,可能包含多基因风险模型或多米方法.
