一种子通过破坏细胞膜和触发BAX/Bcl-2-相关的亡途径,产生选择性的抗白血病效应
Xiaoping Dong1,2, Siwei Yi1,2, Yaqin Yang1,2
1National & Local Joint Engineering Laboratory of Animal Peptide Drug Development, College of Life Sciences, Hunan Normal University, Changsha 410081, China.
动物毒液中含有抗癌化合物. 研究人员使用人工智能识别了Lpep3,这是一种通过破坏细胞膜并诱导细胞亡来选择性抑制白血病细胞生长的,显示出新抗白血病药物开发的前景.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 动物毒素是各种抗癌活性成分的丰富来源.
- 人工智能 (AI) 加快了潜在的抗瘤的选.
- 深度学习模型可以预测的抗癌活性.
研究的目的:
- 使用深度学习模型预测和验证七种的抗癌活性.
- 研究Lpep3对白血病细胞的作用机制.
- 评估Lpep3.3的体内疗效和安全性.
主要方法:
- 基于人工智能的预测抗癌活性.
- 试验室内实验包括细胞活力测试,电子显微镜,膜透性测试 (trypan blue,Calcein-AM/PI),LDH和ATP释放测试,细胞周期分析,细胞亡测试,西部涂抹和RT-qPCR.
- 在小鼠体内实验以评估瘤生长抑制和生物安全性.
主要成果:
- 酸Lpep3可以选择性有效地抑制白血病细胞的生长.
- Lpep3破坏了白血病细胞膜,增加了透性,并诱导了细胞亡.
- Lpep3调节了与亡相关的蛋白质 (Bax和Bcl-2) 的表达.
- 在体内研究证实了Lpep3在抑制瘤生长方面的有效性,具有良好的生物安全性.
结论:
- Lpep3显示出对白血病细胞的高强度和特异性.
- Lpep3通过破坏细胞膜并诱导细胞亡来起作用.
- Lpep3是开发新型抗白血病治疗药物的有前途的化合物.
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