系统性乳酸脱酶水平作为从非增殖性糖尿病视网膜病变向增殖性糖尿病视网膜病变进展的预测指标

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 内分泌学 在内分泌学.
• 生物化学 生物化学

背景情况:

• 糖尿病视网膜病变 (DR) 是导致失明的主要原因,从非增殖性 (NPDR) 到增殖性 (PDR) 阶段的进展会带来严重的视力威胁风险.
• 系统性乳酸脱酶 (LDH) 是一种涉及各种病理过程的酶,但其在DR进展中的具体作用尚未完全理解.

研究的目的:

• 调查诊断为NPDR的患者的基线系统LDH水平与他们随后1年进展到PDR及其并发症的风险之间的关联.
• 为了确定LDH水平与PDR进展风险之间是否存在剂量依赖的关系.

主要方法:

• 使用TriNetX美国协作网络进行了一项回顾性,倾向匹配的队列研究.
• 患有2型糖尿病和新发性NPDR的患者根据诊断后6个月内的测量,被分为低 (<200U/L),中度 (201-280U/L) 和高 (≥281U/L) LDH组.
• 主要结局包括PDR,1年绝对风险和风险比率,拉力视网膜脱落 (TRD) 和玻璃体出血 (VH).

主要成果:

• 与低LDH组相比,中度LDH组的患者对PDR (3.93%对2.96%),TRD (1.35%对0.99%) 和VH (4.38%对3.51%) 的1年风险更高.
• 与低LDH组相比,高LDH组的PDR (3.66%vs. 3.00%),TRD (1.27%vs. 0.96%) 和VH (1.27%vs. 0.96%) 的1年风险增加.
• 观察到系统性LDH水平升高与PDR进展和并发症风险增加之间存在一致的,剂量依赖的关系.

结论:

• 较高的全身LDH水平与进展为增殖性糖尿病视网膜病变 (PDR) 和相关并发症的风险显著增加有关.
• 这些发现表明,LDH可能作为预测2型糖尿病患者DR进展的潜在生物标志物.
• 需要进一步的研究来探索将LDH与DR病原体联系起来的潜在机制,并评估针对LDH的潜在治疗干预措施.