通过不同的直接方法获得的低密度脂蛋白胆固醇结果的协调:基于外部质量评估计划的研究
Agnieszka Ćwiklińska1, Aleksandra Fijałkowska2
1Department of Clinical Chemistry, Medical University of Gdańsk, Dębinki 7, 80-211 Gdańsk, Poland.
Journal of clinical medicine
|December 30, 2025
概括
低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 测试的协调是具有挑战性的,直接测量方法之间存在显著差异. 对于医疗保健专业人员和患者来说,意识到各种分析仪LDL-C结果的潜在差异至关重要.
科学领域:
- 临床化学 临床化学
- 心血管诊断心血管诊断服务
- 实验室医学 实验室医学
背景情况:
- 低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 是心血管风险的一个关键指标.
- 对于LDL-C,标准化决策截止值被普遍应用.
- 直接测量LDL-C的方法需要进行结果协调的评估.
研究的目的:
- 通过直接测量方法评估LDL-C结果的当前协调状态.
- 在不同的实验室分析仪上识别LDL-C测量的变化.
主要方法:
- 对LDL-C的分析结果来自国际外部质量评估 (EQA) 计划 (2020年1月至2025年10月).
- 评估实验室间和方法内部的变化系数 (CV).
- 用新鲜液体人体血清样本比较方法特定的LDL-C平均值与共识值.
主要成果:
- 实验室间CV的中位数为8.7%,不同制造商的方法内CV从3.3%到8.6%不等.
- 在方法之间观察到LDL-C度平均值的显著差异,特别是在LDL-C和甘油三水平高的样本中.
- 具体方法平均值和共识值之间的度差异中位数在 -0.20 到 0.39 mmol/L 之间.
结论:
- 通过直接方法获得的LDL-C结果的协调仍然是一个重大挑战.
- 在LDL-C测量的变化需要医疗保健提供者和患者的意识.
- 不同分析仪/制造商的结果的差异可能会影响临床决策.
