开发一种高通量查平台和一种基于小鼠肝脏器官的Leishmania感染的发病模型
María-Cristina González-Montero1, Julia Andrés-Rodríguez1, Miguel Criado2
1Departamento de Ciencias Biomédicas, Facultad de Veterinaria, Universidad de León, Campus de Vegazana s/n, 24007 León, Spain.
International journal of molecular sciences
|December 30, 2025
概括
鼠肝器官提供了3D替代动物模型的药物发现和疾病研究. 这些先进的模型提高了预测药物反应和研究宿主-寄生虫相互作用的准确性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 药物发现 药物发现 药物发现
- 寄生虫学的寄生虫学
背景情况:
- 传统的二维细胞培养和动物模型在模仿人类生理学方面存在局限性.
- 三维 (3D) 有机体为研究提供了更准确和更道德的替代方案.
- 鼠肝器官被开发来解决这些局限性.
研究的目的:
- 开发和表征小鼠肝脏有机体作为一种替代模型.
- 利用这些有机体进行高通量药物查和细胞毒性测试.
- 为了建立一个宿主-寄生虫相互作用模型Leishmania donovani.
主要方法:
- 从成年BALB/c小鼠肝脏中开发出小鼠肝脏器官.
- 使用显微镜和转录分析进行表征.
- 与Leishmania donovani amastigotes共同培养,随后进行RNA-seq和细胞因子分析.
主要成果:
- 成功开发和特征小鼠肝脏器官.
- 建立了一个高通量查平台,用于临床前药物发现.
- 为Leishmania donovani.创建了一个功能性宿主-寄生虫相互作用模型.
结论:
- 小鼠肝脏有机体作为药物发现的可行替代模型.
- 这种模型提高了临床前测试的准确性,并减少了对动物模型的依赖.
- 器官系统对于研究宿主-病原体相互作用和病变发生是有效的.
