巴西亚印尼卡通过抗炎,抗氧化和Keap1/Nrf2调节减轻大鼠模型中的心脏毒性

科学领域:

• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 心脏病学 心脏病学
• 自然产品化学 自然产品化学

背景情况:

• 药物诱导的心脏毒性,特别是抗癌药物,是一个重大的临床挑战.
• 目前的治疗方法提供症状缓解,但缺乏真正的心脏保护,防止氧化应激.
• 对于针对氧化应激路径的新型心脏保护剂有着至关重要的需求.

研究的目的:

• 研究Bassia indica提取物 (BiE) 对多克索鲁比诱导的心脏毒性 (DIC) 的心脏保护作用.
• 阐明BiE在心脏保护中的潜在抗氧化和抗炎机制.

主要方法:

• 使用GC-MS和HPLC进行了Bassia indica提取物 (BiE) 的化学分析.
• 在体外抗氧化活性通过DPPH,FRAP,CUPRAC,NO和H2O2清理试验进行评估.
• 活体内对DIC的心脏保护疗效在小鼠模型中进行了评估,测量了氧化应激标志物,抗氧化酶水平,炎症性细胞因子和心脏组织完整性.

主要成果:

• 生物含有生物活性黄酸盐,并表现出强大的抗氧化剂和自由基清除活动.
• 通过增加内源性抗氧化剂水平 (SOD,CAT,GSH) 和提高Nrf2通路 (Nrf2/Keap1) 的调节,BIE治疗显著降低了心肌氧化应激.
• 服用BiE改善了心脏组织结构,并调节了炎症标志物 (IL-1β,TNF-α).

结论:

• 巴西亚印尼卡提取物显示出显著的心脏保护作用,防止多克索鲁比诱导的心脏毒性.
• 心脏保护通过通过Keap1/Nrf2通路减少氧化应激和炎症来调节.
• BiE代表了一种有前途的天然治疗剂,用于预防药物诱导的心脏损伤.