探索阻塞性睡眠呼吸暂停和间歇性囊炎/膀疼痛综合征之间的分子联系:生物信息学和机器学习研究
Yang Xu1,2, Fei Jiang3, Bin Zheng2
1Department of Anesthesiology, Lu'an Hospital of Anhui Medical University, Lu'an, Anhui, China.
PloS one
|December 31, 2025
概括
研究人员确定了DUSP9作为一个共同的生物标志物,将阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和间歇性囊炎/膀疼痛综合征 (IC/BPS) 联系起来. 这一发现表明了这些慢性疾病的共同分子机制和潜在的诊断目标.
科学领域:
- 生物医学研究的研究.
- 生物信息学是一种生物信息学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和间歇性囊炎/膀疼痛综合征 (IC/BPS) 是影响生活质量的慢性疾病.
- 共享的患病率表明了潜在的共同病理生理联系.
- 目前对IC/BPS病理生理学的理解是有限的.
研究的目的:
- 确定OSA和IC/BPS之间共享的分子机制.
- 发现两种疾病的常见诊断生物标志物.
- 使用综合生物信息学方法.
主要方法:
- 使用生物信息学和机器学习分析了OSA和IC/BPS的转录数据.
- 确定了差异表达基因 (DEGs) 和丰富的通路.
- 雇佣权重基因共同表达网络分析 (WGCNA) 和免疫透分析.
- 开发了使用机器学习算法的诊断模型.
主要成果:
- 在OSA中确定了2,233个DEG,在IC/BPS中确定了1,183个DEG,其中93个基因重叠.
- DUSP9被确定为将这两种疾病联系在一起的单个共同基因.
- 开发了两个基因签名:DUSP9/CCDC68用于OSA和DUSP9/KPNA2用于IC/BPS.
- 在每个条件下,DUSP9表达与特定的免疫细胞群相关.
结论:
- DUSP9是一个关键的共享生物标志物和中央调节器,将OSA和IC/BPS联系起来.
- 综合生物信息学分析揭示了共同的分子路径.
- 这些发现支持DUSP9作为潜在的治疗标和诊断标记.
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