使用DI-SPME-GC-MS在巴西消费的电子液体中的尼古丁的化学表征和量化
Ivana Ferreira Simões1, Eduard F Valenzuela1, Laura Beatriz Souza E Souza1
1Universidade do Estado da Bahia (UNEB), Departamento de Ciências da Vida (DCV), Rua Silveira Martins, 2555 - Cabula, 41150-000, Salvador, BA, Brazil.
Talanta
|December 31, 2025
概括
巴西的电子液体含有有毒和未申报的物质,尼古丁标签不准确. 这突显了风险和需要对这些流行的vaping产品进行监管监督.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 环境健康 环境健康
- 毒理学 毒理学 毒理学
背景情况:
- 电子烟 (e-cigarettes) 和它们的补充液体 (e-liquids) 在全球和巴西越来越受欢迎.
- 巴西存在监管限制,但缺乏质量控制,引发了人们对电子液体中有害或未申报物质的担忧.
研究的目的:
- 对在巴西销售的电子液体进行目标和非目标分析.
- 识别和量化有害物质,评估尼古丁含量准确性,并检测新出现的污染物.
主要方法:
- 使用直接浸泡固体相微提取与气色谱质谱学 (DI-SPME-GC-MS) 结合使用.
- 目标分析侧重于尼古丁量化,而非目标分析确定了挥发性和半挥发性有机化合物.
主要成果:
- 确定了大约673种化合物,包括诸如甲,芬和烯等有毒物质.
- 检测到新出现的污染物,如多环芳 (PAH) 和酸盐.
- 尼古丁度差异很大,标签和实际数量之间存在差异,甚至"无尼古丁"样本中也含有尼古丁.
结论:
- 在巴西销售的电子液体含有危险化合物,并表现出标签上的重大不准确性.
- 未申报和有毒物质的存在对消费者构成潜在的健康风险.
- 对于巴西的电子液体,迫切需要进行监管监督和毒理评估.
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