如何:在使用EUCAST断点的抗菌感应性测试中应用和分析分类协议

科学领域:

• 临床微生物学 临床微生物学
• 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
• 诊断测试评价 诊断测试评价

背景情况:

• 欧洲抗菌敏感性测试委员会 (EUCAST) 在2019年修订了其敏感 (S),中间 (I) 和耐药 (R) 类别.
• 将"I"类重新定义为"可感应的增加暴露",影响了对抗菌感应性测试的分类协议的评估.
• 更新后的EUCAST系统解决了之前的逻辑不一致性,将涉及"I"组的一些小差异重新归类为重大差异.

研究的目的:

• 建立使用修订的EUCAST SIR分类系统评估分类协议的原则.
• 为适应现有的评估分类一致的方法提供指导,以适应新的EUCAST定义.
• 为应对在EUCAST SIR系统修订后需要明确方法的需求.

主要方法:

• 审查和评估目前对分类协议评估的原则.
• 修改现有原则,使其与新的EUCAST SIR分类系统保持一致.
• 制定"如何"指南,用于应用修订后的原则.

主要成果:

• 修订后的EUCAST SIR系统需要更新对分类协议评估的方法.
• 涉及"I"类别的差异,特别是将耐药分离物归类为"易增加暴露",现在被认为是非常严重的差异.
• 该研究概述了根据新的EUCAST框架评估分类协议的实际原则.

结论:

• 虽然并非总是常规的,但对于评估抗菌素敏感性测试断点和材料性能而言,分类一致性评估仍然是有价值的.
• 提供的指南填补了欧盟卡斯特-西尔分类系统修订所造成的关键空白.
• 遵守这些原则可确保对抗菌素敏感性测试结果的准确解释.