内皮细胞到介质细胞的过渡促使血管内皮细胞走向骨质突性命运
Franceska Kishta1, Ignacio Fernando Hall1, Guanliang Li2
1Institute for Neuroscience and Cardiovascular Research, University of Edinburgh, Edinburgh EH16 4TJ, UK.
内皮转移到介质酶转移 (EndMT) 产生具有骨质生和肌体生潜力的细胞,有助于血管功能障碍和动脉样硬化中的化. 这些细胞仍然是寡质的,将内皮细胞的变化与疾病进展联系起来.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 细胞分化 细胞分化
- 动脉样硬化研究 动脉样硬化研究
背景情况:
- 内皮转介质过渡 (EndMT) 与动脉样硬化期间的血管功能障碍有关.
- 不完全理解EndMT衍生细胞的分化潜力和功能后果.
研究的目的:
- 研究EndMT诱导细胞的分化潜力和功能性质.
- 阐明EndMT对动脉样硬化中的血管功能障碍的贡献.
主要方法:
- 人类静脉内皮细胞 (HUVEC) 通过使用TGF-β2和IL-1β.诱导进行EndMT.
- 通过流式细胞计量评估了中酶体干细胞/中酶体干细胞 (MSC) 的身份.
- 差异化潜力被评估使用体外谱系特异培养和体内单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 数据从动脉样硬化小鼠模型.
主要成果:
- 用EndMT处理的HUVEC表现出一种中介介酶体表型,不符合MSC标准.
- 很大一部分EndMT衍生细胞保留了寡能性,而另一些细胞则获得了骨质生成和肌体生成的潜力.
- 在体内分析显示,在动脉样硬化病变中,EndMT衍生细胞被丰富为骨质生和冠状腺生基因程序.
结论:
- 终极MT产生了具有骨质原生和体原生分化的倾向的原始寡质细胞.
- 这些发现将内皮功能障碍与动脉样硬化中的血管化联系起来.
- 通过产生促进血管化的细胞,EndMT有助于动脉样硬化.
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