通过单细胞转录组学和成像流动细胞计的整合来识别对血管硬敏感的巨细胞
Jin Wang1,2,3,4, Jiyin Wang1,2,3,4, Yuting Zhang1,2,3,4
1National Key Laboratory of Intelligent Tracking and Forecasting for Infectious Diseases, Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100015, China.
Biophysics reports
|January 1, 2026
概括
动脉硬化会触发特定的免疫细胞. 高SPP1的巨细胞对动脉硬性敏感,可以作为心血管疾病风险的生物标志物.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 生物材料科学 生物材料科学
背景情况:
- 细胞外矩阵 (ECM) 刚度的增加是心血管疾病 (CVD) 的关键危险因素.
- 动脉硬度与血管壁的炎症和免疫细胞透有关.
- 具体的免疫细胞和对动脉硬反应的因素在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 为了识别免疫细胞群体敏感的机械应力在硬化动脉.
- 为了研究特定的巨细胞群体在应对细胞外矩阵刚性的作用.
- 探索SPP1作为动脉硬化的潜在生物标志物.
主要方法:
- 免疫细胞的单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 在硬化动脉斑块中.
- 在体外研究中,使用不同硬度的聚烯胺凝来模拟动脉硬化.
- 在体内小鼠模型的急性化复制动脉硬化.
- 图像流细胞测量用于分析细胞群和基因表达,以应对ECM刚性.
主要成果:
- scRNA-seq确定了SPP1高巨细胞作为影响ECM组成的突出髓状细胞群.
- 在更硬的矩阵上培养的巨细胞显示SPP1蛋白水平升高.
- 在SPP1高的巨细胞的百分比增加了硬化动脉壁在血管化的小鼠模型.
结论:
- 高SPP1的巨细胞对细胞外矩阵刚性敏感.
- 巨细胞衍生的SPP1可能成为心血管疾病中动脉硬化的潜在生物标志物.
- 这项研究提供了关于免疫细胞对动脉样硬化的机械应激反应的见解.
