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通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。
Megan O Conrad1, Mary Beth Privitera2, Molly E Laird3
1Mechanical Engineering, University of Detroit Mercy, Detroit, MI, USA.
通用药物-设备组合产品需要人类因素研究才能获得FDA的批准. 专家们发现这个过程是系统的,但面临的挑战是样本大小,错误计算和数据采集.
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